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con Espectrometría de Masas en Tándem, que
durante los años
2002
al
2009
ha diagnosticado
un total de
63
lactantes con Errores Innatos del
Metabolismo (EIM), concentrados mayormente en
Acidemia Propiónica, Enfermedad de la Orina con
Olor a Jarabe de Arce (MSUD), Aciduria Glutárica
e Isovalérica.
Dentro de Latinoamérica, Chile, es uno de los
primeros países en implementar un programa
nacional de Screening, junto a Cuba, Costa Rica
y Uruguay. Actualmente hemos quedado algo
rezagados en la incorporaciónde nuevas patologías
al programa. Argentina incluye actualmente
mandatorio HC, PKU, Fibrosis Quística (FQ),
Galactosemia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita
(HSRC), Déficit de Biotinidasa y MSUD; Brasil por
otro lado incluye, HC, PKU y FQ mandatorios y el
resto de patologías a solicitud del tratante. En los
EE.UU.dependiendo del estado hay variaciones
que dependen un poco de la incidencia de
una u otra enfermedad que haga necesario su
tamizaje, pero incluyen en todo el territorio HC,
PKU, Galactosemia, Sicklemias, HSRC, Déficit
de Biotinidasa, FQ, Déficit de Glucosa
6
Fosfato
Deshidrogenasa (G6PD) y se está implementando
la MS/MS en toda la población.
Actualmente en Chile, se encuentra disponible, la
posibilidad de hacer Pesquisa Neonatal Ampliada
que se procesa en el INTA o el IVX que agrega
otras patologías, éste último procesado en
EE.UU.
y ambos de cargo del paciente (Tabla
1
).
ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO
Y ESPECTROMETRÍA DE MASAS EN TÁNDEM
Los errores innatos del metabolismo (EIN)
corresponden a más de
200
afecciones
monogénicas producidas por la deficiencia de
una enzima funcional, de un transportador
de membrana, o el déficit de una proteína
o cofactor específico de una vía metabólica.
Tienen una incidencia variable que oscila entre
1:15.000
para la PKU y la deficiencia de acil-CoA-
Deshidrogenasa de cadena media,
1:75
para las
Test
Patologías
Técnicas
Perfil Aminoácidos
EIM
Espectrometría de Masas en Tándem
Perfil Acilcarnitinas
EIM
Espectrometría de Masas en Tándem
Fenilalanina o PKU
PKU e HF
Espectrometría de Masas en Tándem
TSH
HC
Fluorometría
Biotinidasa
Déficit de Biotinidasa
Colorimetría
17
-a-OH-Progesterona
HSRC
Fluorometría
Galactosa Total
Galactosemia
Colorimetría
Galactosa
1
P-Uridiltransferasa Galactosemia
Fluorometría
Tripsina Inmunoreactiva
FQ
Fluorometría
G
6
PD
Deficiencia G6PD
Fluorometría
Hemoglobina
Hemoglobinopatías
Isoelectroenfoque
Galactosa/Galactitol
Déficit Galactokinasa
Fluorometría
Galactosa/Gal -
1
- PTU
Déficit Glactosa-
4
Epimerasa
Fluorometría
Pesquisa Neonatal Ampliada
IVX
Tabla
1
: Patologías incluidas en IVX y Pesquisa Neonatal Ampliada