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Progresos Médicos

  • 13 Septiembre 2010

    Sepsis

    Sepsis: un viejo enemigo

    La sepsis es la principal causa de muerte en pacientes críticamente enfermos. En los Estados Unidos, se desarrolla en unas 750.000 personas cada año, y más de 210.000 mueren. Después de numerosos ensayos infructuosos con agentes antiinflamator...

  • 30 Agosto 2010

    Leucemogénesis, no sólo mutaciones genéticas

    Las leucemias agudas se caracterizan por aberraciones cromosómicas recurrentes y mutaciones genéticas que son cruciales para la patogénesis de la enfermedad. Ahora es evidente que las modificaciones epigenéticas (fenómenos que no afectan la s...

  • 16 Agosto 2010

    Inflamación: trágico malentendido

    El trauma es la principal causa de muerte prematura. Las lesiones provocan la activación de los neutrofilos polimorfonucleares, falla orgánica, susceptibilidad a la infección y el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, condición gener...

  • 02 Agosto 2010

    Los canales de la fertilidad masculina

    El pH intracelular es un regulador crítico de la actividad de los espermatozoides, desde que están morfológicamente desarrollados hasta el momento en que fertilizan el óvulo. Los fluidos del tracto reproductor masculino mantienen ácido el cit...

  • 19 Julio 2010

    Las sutilezas coronarias de 9p21

    La enfermedad coronaria es la principal causa de muerte en el mundo. A pesar de cardiopatía coronaria es altamente heredable, las variaciones de secuencias de ADN que confieren mayor riesgo cardiovascular siguen siendo ampliamente desconocidas. ...

  • 05 Julio 2010

    RFX6 y la célula beta pancreática

    Durante el desarrollo embrionario, el páncreas aparece como un grupo de células en las caras dorsal y ventral del endodermo intestinal. Las unidades exocrinas y endocrinas que forman el páncreas adulto se diferencian a partir de este grupo de p...

  • 21 Junio 2010

    Fármacos: la vida en equilibrio

    La combinación de dos o más medicamentos puede ser una herramienta importante para el estudio de los sistemas biológicos y revelar relaciones respecto a los diferentes procesos celulares. Las interacciones entre dos fármacos se pueden clasific...

  • 07 Junio 2010

    IDH1, metabolismo y gliomas

    En los seres humanos, las mutaciones en la enzima isocitrato deshidrogenasa citosólica 1 (IDH1) se encuentran en aproximadamente el 80% de los gliomas de grado II y III y los glioblastomas secundarios. Estas alteraciones ocurren en un único resi...

  • 24 Mayo 2010

    ELA: triste y solitario final

    La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, es la condición patológica de las neuronas motoras más frecuente en los adultos, y afecta aproximadamente a 1 de cada 100.000 personas. Sus síntomas incluyen l...

  • 10 Mayo 2010

    Cáncer de mama

    Cuando BRCA1 no aparece

    Las causas genéticas del cáncer han dominado la investigación en los últimos años. Pero, además de las mutaciones en genes, cada vez es más evidente que el cáncer es también epigenético, una enfermedad de la regulación de los genes y de...