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Neumol Pediatr 2016; 11 (1): 28 - 32

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Kinesiología en pacientes con fibrosis quística en atención primaria de salud

Aerosolterapia

La aerosolterapia es un componente muy importante

del tratamiento en la fibrosis quística y es un área de desarrollo

constante de medicamentos específicos, especialmente

mucolíticos y antibióticos (4,21,22).

Es importante considerar ciertos elementos:

• Los distintos tipos y dosis de fármacos a utilizar.

• Seleccionar el dispositivo óptimo para cada fármaco

específico y requerimiento individual de cada paciente.

Para DNasa y antibióticos como tobramicina se

recomienda nebulizadores tipo Jet con compresor,

como SideStream

®

con compresor PulmoAide

®

, ya

que entregan una 80 % de partículas respirables de

antibióticos. El tiempo de nebulización debe tomar entre

10 a 12 minutos aproximadamente.

• El patrón respiratorio óptimo para lograr un mejor

depósito. Respiraciones lentas y profundas.

• La técnica de inhalación.

• La educación al paciente y familia

• Cuidado e higiene de los dispositivos de administración.

Los fármacos utilizados incluyen, broncodilatadores,

antiinflamatorios los cuales se encuentran disponibles en

aerosoles presurizados y polvo seco, antibióticos como

tobramicina disponible en solución para nebulizar y polvo seco y

mucolíticos como DNasa.

El depósito de los aerosoles en las vías aéreas es

mediado básicamente por los mecanismos de impactación,

sedimentación y difusión, que dependen del tamaño y velocidad

de las partículas.

Es importante señalar que los medicamentos debieran

administrarse con un orden o secuencia, especialmente asociada

a la kinesiterapia respiratoria, con el fin de obtener el mayor

depósito y beneficio clínico posible. El orden recomendable

es broncodilatador adrenérgico, DNasa, esperar una tiempo

estimado de 30 minutos, realizar Kinesiología respiratoria en las

modalidades descritas y luego administrar antibióticos, sea en

polvo seco o nebulizados (4) (Figura 3)

Ventilación Mecánica No Invasiva

La mayor esperanza vida y posibilidad del trasplante

pulmonar hacen que el mantenimiento de la función pulmonar

sea crucial. La ventilación mecánica no invasiva (VMNI) es

una herramienta útil para mejorar la permeabilidad de las vías

aéreas en pacientes con enfermedad severa y el manejo de la

insuficiencia respiratoria aguda y crónica.

El desempeño eficaz de las técnicas de desobstrucción

de la vía aérea puede ser un reto para algunos pacientes

con enfermedad avanzada debido al aumento de la demanda

ventilatoria, alteraciones en el intercambio gaseoso y la

disnea. La ventilación no invasiva disminuye el trabajo de los

músculos respiratorios, durante la realización de técnicas de

permeabilización tanto en adultos como niños con FQ, lo que

resulta en una disminución de la disnea y la mejoría de la

saturación de oxígeno durante el tratamiento. Sin embargo, la

cantidad de esputo expectorado no es diferente a una sesión

realizada sin VMNI.

CONCLUSIÓN

La Kinesiología respiratoria es un componente

fundamental del tratamiento de los pacientes con Fibrosis

Quística, existiendo una gran diversidad de técnicas y

procedimientos terapéuticos descritos en la literatura

internacional y el propio consenso nacional, por lo cual debe

ser el profesional Kinesiólogo quién seleccione las herramientas

terapéuticas más adecuadas a los requerimiento del paciente,

ajustándose a la edad, condición y evolución de la enfermedad.

El autor declara no presentar conflicto de intereses

Agradecimientos

Agradezco la ayuda y apoyo del Klgo. Pedro Mancilla

y Dr. Pedro Astudillo de la Sociedad Respira, la colaboración

del Klgo. Jorge Zlatar de Clínica Las Condes, y de Klga. Fabiola

Bravo del Cesfam Padre Pierre Dubois.

REFERENCIAS

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Strausbaugh S, Davis P. Cystic Fibrosis, a review

of epidemiology and pathobiology. Clin Chest Med

2007;28:279–288

2.

Fielbaum O. Avances en Fibrosis Quística. Rev Med Clin Las

Condes 2011; 22: 150-159

3.

Astudillo P. Fibrosis Quística en Chile. Neumol Pediatr

2010; 5: 42-3

4.

Programa Nacional de Fibrosis Quística Orientaciones

Técnicas Programáticas para Diagnóstico y Tratamiento

2012. Grupo Técnico, Programa de Fibrosis Quística Unidad

de Salud Respiratoria Subsecretaría de Redes Asistenciales

Ministerio de Salud

5.

Cecins NM, Jenkins SC, Pengelley J, Ryan G. The active

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Med 1999;93: 660-665

6.

Pryor JA, Webber BA, Hodson ME, Batten JC. Evaluation of

the forced expiration technique as an adjunct to postural

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418

7.

Hofmeyr JL, Webber BA, Hodson ME. Evaluation of positive

expiratory pressure as an adjunct to chest physiotherapy in

the treatment of cystic fibrosis. Thorax 1986;41: 951-954

8.

Boyd, S, Brooks D, Agnew-Coughlin J, Ashwell J. Evaluation

of the literature on the effectiveness of physical therapy

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fibrosis. Paediatr Phys Ther 1994; 6:70-74

9.

Chevaillier J. Autogenic Drainage. In: Lawson D (Ed), Cystic

Fibrosis Horizons. Published by John Wiley 1984; 235

Figura 3.

Secuencia recomendada para la administración de

terapia inhalada