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Vacunas no PNI y en situaciones

especiales

M. Cristina Casado F.

CAPÍTULO 7

Vacunas no PNI

Vacuna Hepatitis A

Havrix

®

, virus vivo-inactivados contiene 1.440 U ELISA de la cepa HM 175, para uso intramus-

cular en mayores de 15 años y cuya presentación pediátrica es de 720 U ELISA.

Esquema: 1 a 15 años, 2 dosis 720 UE separadas por 6-12 meses.

> 15 años, 2 dosis 1.440 UE separadas por 6-12 meses.

Avaxim

®

, en base a cepa GBM virus inactivado en presentación de 160 U para adultos y 80

U para niños > 2 años.

Esquema: 1 a 15 años, 2 dosis 80 U separadas por 6 meses.

> 15 años, 2 dosis 160 U separadas por 6 meses.

- Eficacia: 95% contra la enfermedad clínica.

- Efectos secundarios: 18% en niños y 50% en adultos presentan efectos menores, de menos

de 24 horas de duración. El más frecuente es el dolor local en el sitio de inyección. Los signos

inflamatorios son menos frecuentes (4 a 7%). Los síntomas sistémicos alcanzan del 1 al 10%,

encontrándose cefalea, malestar, fatiga, fiebre, náuseas y anorexia.

Indicaciones

- Países de alto riesgo por endemia (tasas sobre 20 casos por 100.000 hbts.), viajeros a esos países.

- Portadores de hepatopatía crónica.

- Personas en contacto con pacientes infectados, medida eficaz en control de brotes, en este

caso puede administrarse en conjunto con gammaglobulina profiláctica.

- Riesgo ocupacional: personal médico pediátrico, personal salas cuna y jardines infantiles,

empleados e internos de cárceles.

- Manipuladores de alimentos.

- Trastornos hematológicos: hemofílicos que reciben concentrados de factores tratados con

solventes detergentes.

- Homosexuales, drogadictos, manipuladores de alimentos.

- Inmunocomprometidos en general.

Vacuna antivaricela

Preparado de virus varicela zoster vivo atenuado de cepa OKA, cultivado en células diploides

humanas, en forma de liofilizado + jeringa de solvente. Se indica una dosis idealmente a los 15

meses (puede desde los 12 meses, pero logra menos inmunogenicidad) y en la actualidad se re-

comienda una segunda dosis de refuerzo 2 meses después o entre los 4 a 6 años.

- Eficacia: 85% contra toda enfermedad y 95-100% contra enfermedad moderada y grave,

siendo éstas, además, varicelas más atenuadas.

- Eficacia posexposición y en brotes: 50 a 67% si se administra en primeros 3 a 5 días del con-

tacto, especialmente contra enfermedad grave.

- Efectos secundarios: Se producen reacciones locales como induración, eritema y edema en un

10%. Aparece un exantema pápulo-vesicular leve en un 4%, aparecen en las 3 a 4 semanas

postvacunación, con duración entre 1 y 7 días. En pacientes leucémicos esta reacción puede

llegar al 20-40%. Las reacciones generales aparecen entre 1 y 12 días después de la inyección

y pueden durar de 5 a 15 días: fiebre (10%), lesiones variceliformes (menos de 50 lesiones),

lesiones tipo herpes zoster (raro). La cepa OKA es sensible a aciclovir.