El L9LS administrado por vía intravenosa o subcutánea protegió a los receptores después de una infección controlada, sin problemas de seguridad evidentes.
Debido al exceso de calor en la noche, este factor podría subir hasta seis veces.
El mecanismo se basa en un chip microfluídico con cámaras que permiten el aislamiento, purificación y ampliación del ARN.
Hubo una remisión de los síntomas en un 43% (depresivos) y un 63% (ansiosos) a los seis meses de tratamiento.
Mediante un sistema de nanomembranas que separan proteínas de exosomas, es posible diagnosticar la retinopatía diabética, entre otras.
La mitad de los participantes sobrevivió 11,3 meses sin que su enfermedad progresara.
Los pacientes tuvieron reducciones de peso medias del 19,5% y el 20,9% con dosis de 10 y 15 mg del fármaco, respectivamente, en comparación con el 3,1% con el placebo.
Se evaluó la asociación entre la adherencia y los parámetros de frecuencia, severidad y localización.
Probaron tres tipos: una basada en ADN, otra de un vector de poxvirus no replicativo en células humanas y una tercera en la proteína Env de la envoltura del VIH.
La proteína FGF21 desencadena una mayor actividad de la grasa parda que permite un mayor gasto calórico.