Gracias a los avances en la comprensión genética y el desarrollo de moduladores específicos, la esperanza y calidad de vida de los pacientes que la padecen ha mejorado notablemente, aunque aún existen retos por superar.
Este anticuerpo monoclonal representa un avance crucial en las terapias dirigidas contra el amiloide, ofreciendo nuevas esperanzas para frenar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El uso de la cepa diseñada de Phocaeicola vulgatus para la colonización intestinal presenta un gran potencial para reducir la hiperoxaluria, aunque aún se deben abordar desafíos en seguridad y estabilidad para su eventual aplicación ...
Las vacunas basadas en anfífilos, moléculas con regiones hidrofílicas e hidrofóbicas, activan respuestas inmunitarias duraderas contra mutaciones oncogénicas, mejorando la supervivencia y control del tumor en pacientes con estas patologías.<...
La incorporación de trímeros que imitan la estructura natural de la envoltura viral y están anclados a la membrana representa un avance significativo para lograr respuestas inmunitarias más específicas y efectivas contra el virus.
El diseño de moléculas mediante deep learning ofrece un enfoque innovador y potencialmente eficaz para combatir toxinas de mordeduras, demostrado en modelos in vitro e in vivo, impulsando avances en el manejo del enven...
La incorporación de agonistas del receptor GLP-1, como la semaglutida, en el tratamiento con insulina, podría representar una innovación que mejore el control glucémico y reduzca riesgos asociados en esta población.
El micronutriente desempeña un papel crucial en la regulación del sueño y, gracias a recientes avances, su comprensión clínica y molecular continúa abriendo nuevas vías para tratamientos más efectivos.
El oligonucleótido antisentido jacifusen demuestra ser seguro y presenta indicios prometedores de eficacia para reducir el daño neuronal, e incluso detener en algunos casos el deterioro funcional, en la ELA asociada a FUS.
El uso personalizado de la técnica de CRISPR en un lactante con hiperamonemia, una rara condición metabólica, muestra efectos prometedores y abre nuevas posibilidades para tratamientos duraderos de patologías graves y poco frecuentes.